醫用封口機是醫用滅菌紙塑袋系列、紙紙袋系列、特衛強袋系列進行封口的設備，其品質判定方法：

1、封邊剝離力的大小測試；

2、分離時無紙屑；

3、封邊阻菌滲漏的測試無滲漏等。

4、其封口強度應符合《YY/T 0698.5-2009》的要求，打印的中文、英文、數字及符合《YY 0466-2003 醫療器械 用于醫療器械標簽、標記和提供信息的符號》等特殊符號的打印要求。

醫療器械滅菌包裝主要包括醫用滅菌平面紙塑袋、醫用滅菌立體紙塑袋、紙紙袋、特衛強袋、皺紋紙、無紡布等，其需符合的標準有：

1、包括材料必須有效阻隔微生物/細菌 ASTM F-1608。 　　

2、必須適應承諾的滅菌方式ISO11134ISO11135ISO11137。 　　

3、維持產品的無菌狀態。包裝不能夠有被空氣污染，纖維破損，灰塵等外來物，微生物侵入的機會（ASTM D- 2019） 。因此，包裝需確保：包括材料無破損；封合完整，剝離強度（ASTM F88）適宜，無滲透（ASTM :1998），無爆破(ASTM F-1150 / ASTM F-2054)、剝離潔凈（EN868-5）。 

4、包括材料或包裝后續應宜于被加工；材料制造的時須最大程度的減少顆粒的脫落，例如纖維，薄片, 油墨脫落, 灰塵。（ASTM D-2019）。 　　

5、包裝開啟后，應有明顯的痕跡顯示曾被打開過；包裝啟封口開啟后，不應有任意再封合性。（預防包裝打開被污染然后再重新合上）。 　　

6、應標識開啟位置和方向；應易于開封，且開封位置應方便使用者打開啟（EN980）。 　　

7、必須可以認別產品（印刷嘜頭應符合醫器械法律法規要求，包括材料有一面透明的材料，可以看到內部的產品）EN980 。